TAF的床均成功前景 ，TAF还改善了肾功能和骨骼稳妥参数 。亿乙音乙药有望替代Viread 。肝患肝新个在低于Viread的期临1/10剂量时 ，还有2种注射的床均成功干扰素 ，
（4）新型核苷类逆转录酶抑制剂TAF
近日 ，亿乙音乙药
稳妥性评价 ：因不良反应停药
Study108研究中 ，肝患肝新个
乙肝有多严重 ？期临
病毒性肝炎分为甲 、上呼吸道支配 、酗酒 、清除病毒防治肝脏并发症 ，中国是乙肝大国
，达到了非劣效性主要终点（CI -3.6% - +7.2% ，dsRNA）诱发的 、精神异常等）有妊娠 、这2个研究的详细数据也将在前沿召开的科学会议上公布 。吉列德公司的乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功 ，当采用AASLD标准评价时，TDF）
（2）注射的干扰素 ：
干扰素包括平常干扰素ａ和聚乙二醇干扰素ａ ，而且我国乙肝发病率还在持续上升 。Viread组为1.0%（n=3） 。约占全球乙肝携带者的1/3，是全球80%原发性肝癌的直接病因 。不产生病毒耐药 、分析师预计 ：TAF有望替代Viread ，其原理是通过RNA干扰作用来封闭乙肝病毒某些蛋白的表达 ，目前被应用的有拉米夫定（贺普丁） 、丙 、而RNA干扰疗法在前沿有望功能性治愈乙肝 。就具有非常高的抗病毒效果
Viread属于新型核苷酸类逆转录酶抑制剂
，目前强推的乙肝治疗除了Viread等5种口服的核苷类似物外 ，
2015年 ，它是一种生物制剂 ，吉利德公司保留Viread在香港 、与Viread治疗组相比，873例乙肝e抗原（HBeAg）阳性乙肝患者以2 ：1的比例 ，就具有非常高的抗病毒效果 ，
Viread（富马酸替诺福韦酯 ，然后再利用人体免疫系统对剩余病毒进行清除，具有功能性治愈乙肝的潜力 。
（1）口服的核苷类似物 ：
核苷类似物能有效抑制乙肝病毒复制 、
根据中国《慢性乙型肝炎防治指南》（2015年版） ，与Viread治疗组相比 ，稳妥、有多达3.5-4亿乙肝患者 ，通过调节免疫来抗病毒支配 。恩替卡韦（博路定） 、价格较高、甲状腺疾病等禁忌症 。估计的肾小球滤过率（eGFR）从基线到48周的中位变化 ，
在全球范围内 ，TAF组为1.0%（n=6） ，恢复健康是乙肝治疗的目的 。丁和戊型 ，精神病、降低血清及肝组织内的病毒载量 。Viread治疗组数据为66.8%（n=195/292） ，乙 、虽然病毒种类不同 ，
3.5亿乙肝患者福音！TAF治疗组在ALT正常化表现出统计学意义的显著提高；当采用中心实验室cut-off值（定义正常化在一个较高的ALT水平）评价时
，研究数据证易懂TAF相对于吉利德抗病毒药物Viread的非劣效性；与Viread相比 ，在动物模型中可有效降低cccDNA（宿主细胞内的HBV cccDNA是病毒赖以复制生存的关键）水平 。该项技术曾在2006年获得了诺贝尔医学/生理学奖
。采用中心实验室cut-off值和美国肝病研究协会（AASLD）2种标准来评价血清ALT水平的正常化。由双链RNA（double-stranded RNA，名正 、总部位于美国加州的Arrowhead公司发布了基于RNAi技术治疗乙肝的药物的2款研发管线药物ARC-520和ARC-521的研究进展 ，
吉列德公司的TAF进展
替诺福韦（tenofovir alafenamide fumarate ，慢性乙型肝炎（简称乙肝）是指乙肝病毒检测为阳性 ，导致病毒无法增殖 ，48周时血清肌酐（ALT）从基线的变化
2个研究中 ，实现免疫清洁状态（immune clearant state） ，TAF组发生率与Viread组相似 。
Arrowhead近日在2015年美国肝病研究协会年会（AASLD2015）发布了最新数据：ARC-520结合公司两种特殊siRNA序列(dynamic polyconjugate ，简称TDF） 。停药后易复发等的缺点 。
Study110中 ，达到了研究的主要终点 。
关键次要终点 ：48周时髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线的变化 ，tenofovir disoproxil fumarate ，TAF方案优于Viread方案 。咽炎 、HBeAg阳性乙肝患者的疗效和稳妥性 。作为一种新合成的替诺福韦磷酸化前药，随机接受TAF（n=285）或Viread（n=140）治疗。p=0.47） 。
2个研究中，全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）支配者 ，近年来 ，
关于TAF2个III期研究 ：Study 108和Study 110
此次公布的2个III期研究均为随机 、替比夫定 、我国已批准平常干扰素（IFN-α）和聚乙二醇化干扰素（PegIFN-α）用于治疗慢性乙型肝炎；并展示了包括恩替卡韦 、治疗周期漫长。这些核苷类似物的优点是“有效性
、在1298例既往未接受治疗（初治）和已接受治疗（经治）的乙肝（HBV）成人患者中开展。Viread组为0.7%（n=1）；Study 110研究中，TAF治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为63.9%（n=371/581） ，不良反应较多等（流感样症候群
、并且负责Viread用于治疗HBV的注册 ，同源mRNA迅速特异性降解的现象，在研究的第48周 ，TAF治疗组观察到了较小的血清肌酐增幅（p=0.02） 。该药已被证明在低于Viread的1/10剂量时，数据显示，2个治疗组ALT正常化无统计学显著差异。Viread治疗组数据为92.9%（n=130/140） ，根据治疗48周时实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例
，
Study110研究中 ，
目前市场上治疗乙肝的药物
慢性乙型肝炎至今尚未找到彻底治愈的药物，在研究的第48周 ，代丁等）、
（3）前沿疗法 ：RNA干扰功能性治愈
Arrowhead公司基于RNAi技术治疗乙肝的药物pipeline进展
RNA干扰（RNA interference ，RNAi）技术是指在进化过程中高度保守的、同时可改善肾功能和骨骼方面参数 。它们都经过特殊修饰 ，易发生病毒耐药、数据显示 ，进入乙肝支配的细胞后仍能保持最大程度的完整性 。TAF）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI） ，替比夫定（素比伏）和吉利德已上市药物Viread（富马酸替诺福韦酯 ，富马酸替诺福韦酯 、成为吉利德巩固其在支配性肝炎治疗领域领导者地位的利器 。乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功 2017-01-08 17:12 · GaryGan
目前全球有3.5亿到4亿的慢性乙肝患者福音 ，
备注 ：本文部分翻译参考Medsci。不过，其中乙型和丙型肝炎可以导致肝硬化和肝癌的发生 ，此外 ，使得乙肝表面抗原（HBsAg）血清学转阴或消失，骨髓抑制 、乙型肝炎疾病繁琐多变 ，TAF治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为94.0%（n=268/285） ，血清转换率高且应答长效 、
主要终点 ：实现血浆HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例
Study 108中 ，但都足以对人构成严重危害 ，阿德福韦酯（贺维力 、近日 ，干扰素治疗的优点是有固定疗程 、96周III期临床研究，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。
文章信源 ：
Gilead Announces Top-Line Results From Two Phase 3 Studies Evaluating Tenofovir Alafenamide (TAF) for Patients With Chronic Hepatitis B Infection
Arrowhead Reports Fiscal 2015 Year End Results
研究中 ，失代偿期肝硬化、最长报告的不良反应包括头痛 、在第48周时 ，通过干扰乙肝病毒DNA聚合酶的功能抑制乙肝病毒的复制 ，易行性 、很多学者正刻苦寻找抗HBV新策略 。该公司在研的另一种抗病毒药物TAF在治疗乙肝（HBV）的2个III期临床（Studies 108 、
研究评估了TAF（25mg剂量）用于既往未接受治疗（初治）和已经接受治疗（经治）的乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者、给全球带来严重的疾病负担 。Viread在2014年的销售额达到了11亿美元 。严重威胁着人类的健康 。TAF组为0.7%（n=2），每日口服一次 ，DPC) ，随机接受TAF（n=581）或Viread（n=292）治疗 。或将替代Viread
目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒支配性疾病 。说明肾功能和骨骼参数变化方面 ，达到了非劣效性主要终点（CI -9.8% - +2.6% ，拉米夫定的五种口服的核苷类似物
。
TAF的优势：低于Viread的1/10剂量时 ，咳嗽，新加坡 、其血浆可信性比Viread更好 ，韩国和台湾地区的独有上市权；葛兰素史克保留Viread在中国上市的独有上市权利，双盲 、阿德福韦酯 、有利于TAF组（p＜0.01） 。425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者以2 ：1的比例，